Avaliação da sobrecarga dos cuidadores de pessoas em cuidados paliativos a nível ambulatorial

dc.contributor.advisorALMEIDA, Lorena Rosa Santos de
dc.contributor.advisor-coBAGANO, Patrícia
dc.contributor.authorSILVA, Carine Sérgio de Oliveira
dc.contributor.refereesSOUSA, Mayra Castro de Matos
dc.contributor.refereesPINHEIRO, Hudson Azevedo
dc.contributor.refereesPINTO, Elen Beatriz Carneiro
dc.date.accessioned2026-03-06T11:33:07Z
dc.date.available2026-03-06T11:33:07Z
dc.date.issued2025-12-16
dc.date.submitted2025-12-16
dc.description.abstractIntrodução: A abordagem dos cuidados paliativos é holística e busca melhorar a qualidade de vida de pacientes e familiares, englobando não apenas o controle de sintomas, mas também suporte emocional, social e psicológico. Nesse contexto, os cuidadores assumem papel central, frequentemente expostos a situações de estresse e vulnerabilidade que podem comprometer sua saúde e qualidade de vida. Objetivo: Avaliar a sobrecarga e caracterizar o perfil sociodemográfico de cuidadores de pessoas em cuidados paliativos atendidos em nível ambulatorial, além de desenvolver uma cartilha com orientações destinada a esse público. Estudo descritivo, de corte transversal, com abordagem quantitativa, realizado em um ambulatório de referência em oncologia, na cidade de Salvador, Bahia, com 105 cuidadores, selecionados por conveniência, que responderam a um questionário sociodemográfico e à Escala de Sobrecarga de Zarit. Resultados: Observou-se que 41% dos cuidadores apresentaram sobrecarga moderada, 21% moderada a severa e 1% severa, enquanto 37% não apresentaram sobrecarga. Variáveis como o fator de maior incômodo em prestar os cuidados, o número de horas e o tempo diário dedicado ao cuidado, bem como a percepção subjetiva de sobrecarga, foram associadas a maior intensidade de sobrecarga. Em relação ao perfil dos cuidadores, houve predominância do sexo feminino (80%), média de idade de 48,2 anos (DP ±12,6), vínculo de parentesco de filhos ou enteados (45,7%) e elevado tempo de dedicação ao cuidado (mediana de 12 horas diárias). Conclusão: A sobrecarga é uma questão presente em cuidadores de pessoas em cuidados paliativos. Foi confeccionado uma cartilha com sistematização das orientações aos cuidadores de pacientes em cuidados paliativos, disponibilizada gratuitamente à população.
dc.description.abstractotherlanguageIntroduction: Palliative care adopts a holistic approach aimed at improving the quality of life of patients and their families, encompassing not only symptom management but also emotional, social, and psychological support. In this context, caregivers play a central role and are frequently exposed to stressful and vulnerable situations that may compromise their health and quality of life. Objective: To assess caregiver burden and characterize the sociodemographic profile of caregivers of individuals receiving palliative care in an outpatient setting, as well as to develop an educational booklet with guidelines targeted at this population. Methods: A descriptive, cross-sectional study with a quantitative approach was conducted in a reference oncology outpatient clinic in Salvador, Bahia, Brazil, including 105 caregivers selected by convenience sampling. Participants completed a sociodemographic questionnaire and the Zarit Burden Interview Scale. Results: It was observed that 41% of caregivers experienced moderate burden, 21% moderate to severe burden, and 1% severe burden, while 37% reported no burden. Variables such as the primary source of discomfort related to caregiving, the number of hours and daily time devoted to care, as well as the subjective perception of burden, were associated with greater burden intensity. Regarding caregiver characteristics, there was a predominance of females (80%), with a mean age of 48.2 years (SD ± 12.6), a kinship relationship predominantly as children or stepchildren (45.7%), and a high level of caregiving dedication (median of 12 hours per day). Conclusion: Caregiver burden is a relevant issue among caregivers of individuals receiving palliative care. An educational booklet was developed to systematize palliative caregiving guidance and was made freely available to the public.
dc.identifier.NameoftheGraduateProgramTecnologias em Saúde
dc.identifier.Nameoftheareaof​​concentrationTecnologias em Saúde
dc.identifier.ResearchlinenameAvaliação em Tecnologias em Saúde
dc.identifier.cdu364.4
dc.identifier.latteshttps://lattes.cnpq.br/8517494254678954
dc.identifier.latteshttps://lattes.cnpq.br/5931590014628223
dc.identifier.latteshttps://lattes.cnpq.br/8517494254678954
dc.identifier.numberofpages99
dc.identifier.urihttps://repositorio.bahiana.edu.br/handle/123456789/10067
dc.language.isopt
dc.subjectCuidadores
dc.subjectCuidados paliativos
dc.subjectSobrecarga
dc.subjectApoio social
dc.subjectQualidade de vida
dc.subject.keywordotherlanguageCaregivers
dc.subject.keywordotherlanguagePalliative care
dc.subject.keywordotherlanguageCaregiver burden
dc.subject.keywordotherlanguageSocial support
dc.subject.keywordotherlanguageQuality of life
dc.titleAvaliação da sobrecarga dos cuidadores de pessoas em cuidados paliativos a nível ambulatorial
dc.typeDissertação

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