Instrumentos para a avaliação da dor em crianças e adolescentes com doença falciforme: uma revisão de escopo

dc.contributor.advisorSÁ, Katia Nunes
dc.contributor.advisor-coGOES, Bruno Teixeira
dc.contributor.authorPITHON, Laís Oliveira
dc.contributor.refereesPINHEIRO, Eulália Silva dos Santos
dc.contributor.refereesBAPTISTA, Abrahão Fontes
dc.contributor.refereesRABELO, Diego Ribeiro
dc.date.accessioned2026-01-14T11:48:49Z
dc.date.available2026-01-14T11:48:49Z
dc.date.issued2025-11-18
dc.date.submitted2025-11-18
dc.description.abstractIntrodução: A dor na doença falciforme (DF) é uma característica marcante desde a infância, com alta prevalência do tipo neuropática. A dor crônica é um fenômeno complexo que pode gerar impacto na vida das pessoas e requer uma avaliação multidimensional e interprofissional acurada, contemplando aspectos biopsicossociais. No entanto, a falta de uniformidade no uso dos instrumentos de avaliação para crianças e adolescentes com DF pode contribuir para tratamento excessivo ou insuficiente. Objetivo: Mapear as características dos instrumentos para avaliação da dor auto-relatados em crianças e adolescentes com DF e identificar ferramentas específicas para a população que permitam o rastreio da dor neuropática. Material e métodos: A revisão foi conduzida utilizando a estratégia Population, Concept e Context (PCC) para revisões de escopo e seguiu as recomendações do Guideline Preferred Reporting Item for Systematic Reviews and Meta-Analysis extension for Scoping Reviews. A busca foi realizada por dois pesquisadores independentes nas bases PubMed, SciELO e LILACS. Um terceiro pesquisador foi consultado nos casos de divergência. A seleção se deu por títulos, resumos e leitura do texto na íntegra. Os dados extraídos foram autoria, ano, desenho do estudo, características da amostra e do instrumento de avaliação, além das evidências de propriedades clínicas e psicométricas de medidas. Resultados: Foram identificados 54 estudos, dos quais 18 foram incluídos nas análises. Das 18 ferramentas, foram identificadas cinco escalas de intensidade da dor, três escalas de faces, sendo três específicas para pessoas com DF e nove com versão em português. As dimensões mais avaliadas foram: saúde física, mental, emocional, social, aspectos funcionais e qualidade de vida. Em relação à dor, as variáveis mais comuns foram intensidade, localização, tipo de dor, qualidade da dor e impacto funcional. Conclusão:O estudo evidencia a presença de três ferramentas específicas (IPESCA, PedsQL™SCD, SCPBI-Y) e a ausência de um instrumento específico para a triagem da dor neuropática em crianças e adolescentes com DF.
dc.description.abstractotherlanguageIntroduction: Pain in sickle cell disease (SCD) is a striking feature from childhood, with a high prevalence of the neuropathic type. Chronic pain is a complex phenomenon that can have a significant impact on people's lives and requires accurate multidimensional and interprofessional assessment, taking into account biopsychosocial aspects. However, the lack of uniformity in the use of assessment tools for children and adolescents with SCD may contribute to excessive or insufficient treatment. Objective: To map the characteristics of self reported pain assessment tools in children and adolescents with SCD in order to support the development of a new tool. Material and methods: The review was conducted using the Population, Concept, and Context (PCC) strategy for scoping reviews and followed the recommendations of the Guideline Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis extension for Scoping Reviews. The search was performed by two independent researchers in the PubMed, SciELO, and LILACS databases. A third researcher was consulted in cases of disagreement. The selection was based on titles, abstracts, and full-text reading. The data extracted were authorship, year, study design, sample characteristics, and assessment instrument, in addition to evidence of clinical and psychometric properties of measures. Results: Fifty-four studies were identified, of which 18 were included in the analyses. Of the 18 tools, five pain intensity scales were identified, three face scales, three of which were specific to people with SCD, and nine with a Portuguese version. The most evaluated dimensions were physical, mental, emotional, and social health, functional aspects, and quality of life. Regarding pain, the most common variables were intensity, location, type of pain, quality of pain, and functional impact. Conclusion: The study highlights the absence of a specific and multidimensional instrument to assess pain in children and adolescents with sickle cell disease that includes physical measures such as quantitative sensory testing and with adequate psychometric properties.
dc.identifier.NameoftheGraduateProgramMedicina e Saúde Humana
dc.identifier.cdu616.15
dc.identifier.latteshttp://lattes.cnpq.br/7133168621031141 / http://lattes.cnpq.br/4313045041004715 / http://lattes.cnpq.br/4219661854814997
dc.identifier.numberofpages101
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1676-596X / https://orcid.org/0000-0002-0255-4379 / https://orcid.org/0000-0002-5782-6394
dc.identifier.urihttps://repositorio.bahiana.edu.br/handle/123456789/10055
dc.language.isopt
dc.subjectMedição da dor
dc.subjectDor neuropática
dc.subjectDoença Falciforme
dc.subjectCriança e Adolescente.
dc.subject.keywordotherlanguagePain measurement
dc.subject.keywordotherlanguageNeuropathic pain
dc.subject.keywordotherlanguageSickle cell disease
dc.subject.keywordotherlanguageChildren and adolescents.
dc.titleInstrumentos para a avaliação da dor em crianças e adolescentes com doença falciforme: uma revisão de escopo
dc.typeDissertação

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