O cuidador familiar de idosos com demência: entre o cuidado e a sobrecarga
| dc.contributor.advisor | ALELUIA, Iêda Maria Barbosa | |
| dc.contributor.author | CARVALHO, Maria Luiza Simões de | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-30T17:45:07Z | |
| dc.date.available | 2026-03-30T17:45:07Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.date.submitted | 2025 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A demência, um Transtorno Neurocognitivo (TNC), compromete funções como memória e raciocínio, afetando majoritariamente idosos. Diante da limitação de assistência institucional, o cuidado desses idosos geralmente recai sobre seus familiares, que assumem tarefas desde atividades diárias até a gestão emocional, muitas vezes sem suporte ou remuneração. Assim, o avanço da doença traz um impacto significativo na vida desses cuidadores, alterando suas rotinas, relações pessoais e, em muitos casos, condições financeiras. Muitos abandonam seus empregos para se dedicarem integralmente ao cuidado, enfrentando sobrecarga física, emocional e social, o que acarreta custos indiretos relacionados à saúde, pois esses cuidadores muitas vezes acabam negligenciando seu próprio bem-estar. Considerando o envelhecimento populacional e o aumento da prevalência da demência, é essencial compreender as condições enfrentadas pelos cuidadores familiares a fim de subsidiar políticas públicas e estratégias de suporte que promovam práticas de cuidado mais integrais a essa população. Objetivos: O objetivo primário deste estudo foi analisar a sobrecarga física e mental enfrentada por cuidadores familiares de idosos com demência. Como objetivos secundários, buscou-se identificar as demandas de cuidado e autocuidado desses cuidadores, compreender o “luto simbólico” frequentemente relatado por eles, investigar os aspectos positivos e negativos relacionados ao papel do cuidador e examinar os fatores envolvidos na normalização da condição de cuidador no ambiente familiar, com ênfase no papel feminino. Metodologia: Esse estudo apresenta uma abordagem mista, com métodos qualitativos e quantitativos, e desenho observacional tipo descritivo. Os participantes, cuidadores familiares de idosos com demência de Salvador-BA, foram recrutados por amostragem "bola de neve". Foram utilizados o Inventário de Sobrecarga de Zarit (ZBI), aplicado presencialmente ou online, para análise quantitativa de sobrecarga e variáveis demográficas, e entrevistas semiestruturadas para explorar qualitativamente as experiências e os desafios desses cuidadores. A análise qualitativa foi realizada com base na Análise de Conteúdo de Bardin, enquanto a análise quantitativa foi realizada através do Excel (versão 2016). Resultados: Este estudo contou com 11 cuidadores familiares de idosos com demência. O perfil sociodemográfico revelou uma predominância do gênero feminino (81,8%), com idade média de 57 anos, sendo a maioria filhos(as) (81,8%). O tempo médio de cuidado foi de 8 anos. A avaliação da sobrecarga, por meio do ZBI, apontou uma pontuação média de 61,1, indicando níveis predominantemente elevados. Da análise de conteúdo emergiram, em maior número de unidades de registro, as seguintes categorias: os “Recursos de enfrentamento e resiliência”, as questões de “Sobrecarga e Suporte Familiar”, e as “Reflexões sobre perdas e vínculos”. Conclusão: O cuidado familiar ao idoso com demência é uma experiência complexa, marcada por uma sobrecarga multifacetada (física, emocional e social), mas que coexiste com importantes recursos de enfrentamento e resiliência. O estudo reforça a necessidade de políticas públicas e intervenções de saúde que ofereçam suporte estrutural e emocional aos cuidadores, visando não apenas reduzir a sobrecarga, mas também fortalecer suas estratégias de resiliência para um cuidado equitativo e sustentável. | |
| dc.description.abstractotherlanguage | O cuidador familiar de idosos com demência: entre o cuidado e a sobrecarga Introduction: Dementia, a neurocognitive disorder (NCD), impairs functions such as memory and reasoning, primarily affecting older adults. Given the limited availability of institutional care, responsibility for these individuals often falls on their family members, who take on tasks ranging from daily activities to emotional management, frequently without support or financial compensation. As the disease progresses, it significantly impacts caregivers’ lives, altering their routines, personal relationships, and, in many cases, financial conditions. Many leave their jobs to dedicate themselves fully to caregiving, facing physical, emotional, and social overload, which leads to indirect health-related costs, as caregivers often neglect their own well-being. Considering population aging and the increasing prevalence of dementia, it is essential to understand the challenges faced by family caregivers to inform public policies and support strategies that promote more comprehensive care practices for this population. Objectives: The primary objective of this study was to analyze the physical and mental burden experienced by family caregivers of older adults with dementia. The secondary objectives were to identify the care and self-care demands of these caregivers, to understand the “symbolic grief” they often experience, to investigate the positive and negative aspects associated with the caregiver role, and to examine the factors contributing to the normalization of caregiving within the family environment, with emphasis on the female role. Methodology: This study adopted a mixed-methods approach, combining qualitative and quantitative techniques within a descriptive observational design. Participants — family caregivers of older adults with dementia living in Salvador-BA — were recruited through snowball sampling. The Zarit Burden Interview (ZBI), administered in person or online, was used for quantitative assessment of burden and demographic variables, while semi-structured interviews explored caregivers’ experiences and challenges qualitatively. Qualitative data were analyzed using Bardin’s Content Analysis, and quantitative data were analyzed using Excel (version 2016). Results: The study included 11 family caregivers of older adults with dementia. The sociodemographic profile revealed a predominance of women (81.8%), with a mean age of 57 years, and the majority were daughters/sons (81.8%). The mean caregiving duration was eight years. The ZBI results showed a mean score of 61.1, indicating predominantly high burden levels. From the content analysis, the categories that emerged with the greatest number of recording units were “Coping Resources and Resilience”, “Burden and Family Support” and “Reflections on Loss and Bonds”. Conclusion: Family caregiving for older adults with dementia is a complex experience marked by multifaceted burden (physical, emotional, and social), yet it coexists with significant coping and resilience resources. This study reinforces the need for public policies and health interventions that provide both structural and emotional support to caregivers, aiming not only to reduce burden but also to strengthen their resilience strategies for equitable and sustainable care. | |
| dc.identifier.numberofpages | 65 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.bahiana.edu.br/handle/123456789/10205 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.subject | sobrecarga | |
| dc.subject | saúde mental | |
| dc.subject | cuidadores familiares | |
| dc.subject | idosos | |
| dc.subject | demência. | |
| dc.subject.keywordotherlanguage | burden | |
| dc.subject.keywordotherlanguage | mental health | |
| dc.subject.keywordotherlanguage | family caregivers | |
| dc.subject.keywordotherlanguage | older adults | |
| dc.subject.keywordotherlanguage | dementia. | |
| dc.title | O cuidador familiar de idosos com demência: entre o cuidado e a sobrecarga |
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