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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorBOA SORTE, Ney Cristian Amaral-
dc.contributor.advisor-coPALMEIRA, Aline Tonheiro-
dc.contributor.refereesFEITOSA, Carolina Alves-
dc.contributor.refereesMAGALHÃES, Suzane Bandeira de-
dc.contributor.refereesLIMA FILHO, Humberto Castro-
dc.contributor.refereesCASTRO, Martha Moreira Cavalcante-
dc.contributor.refereesLÓPEZ, Yeimi Alexandra Alzate-
dc.contributor.refereesSIQUARA, Gustavo Marcelino-
dc.contributor.authorLOPES, Josiane Mota-
dc.date.accessioned2024-04-24T08:49:19Z-
dc.date.available2024-04-24T08:49:19Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://repositorio.bahiana.edu.br:8443/jspui/handle/bahiana/7663-
dc.description.abstractA epilepsia é uma desordem neurológica, manifesta por breves descargas elétricas neuronais, possui características variadas, que extrapolam a perspectiva biomédica e incluem aspectos relacionados ao cotidiano. O apoio social (AS) tem se configurado como um aspecto importante para o bem-estar dessas pessoas, contribuindo para qualidade de vida (QV). Sendo assim, o objetivo primário desse trabalho foi compreender e investigar o AS percebido e a QV em pessoas com epilepsia, seguido dos objetivos secundários: descrever perfil sociodemográfico da população em estudo; caracterizar o apoio social percebido desses participantes; identificar como a QV se apresenta em pessoas com epilepsia; para então, verificar se existe associação entre o AS e os domínios da QV, analisando sua relação. Estudo de metodologia mista, utilizando abordagem quantitativa, de delineamento transversal, e qualitativa, com o método narrativo autobiográfico. Envolveu 35 pessoas com epilepsia, que realizam tratamento regular no Ambulatório de epilepsia do SUS, em Salvador/Bahia. Os dados foram obtidos através da aplicação de: questionário para caracterização sociodemográfica e clínica, questionário para caracterização do apoio social – Questionário de Medical Outcomes Study Social Support Survez (MOS-SSS), questionário que avalia qualidade de vida em pessoas com epilepsia – Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-31) e qualidade de vida geral - WHOQOL-bref. Para a produção dos dados qualitativos, foi utilizada entrevista em profundidade, com nove desses participantes. Foi realizada análise estatística descritiva para os dados demográficos e características socioeconômicas e clínicas dos participantes. Os dados quantitativos foram expressos com a média (desvio padrão) e/ou mediana (p25-p75) e/ou amplitude (mínimomáximo). As variáveis categóricas foram descritas com medidas de frequência simples e relativas. Os domínios de QV e os escores de AS foram comparados por meio da correlação de Spearman. Utilizou-se os testes não paramétricos de Mann-Whitney ou Kruskal-Wallis para avaliar associação entre variáveis sociodemográficas e clínicas e a QV. O pacote estatístico Stata MP, versão 13.0 foi utilizado para as análises. Valores de p < 0,05 foram considerados significantes. No método qualitativo, utilizou-se a narrativa autobiográfica e para a sua análise, o modelo da “Análise da Entrevista Narrativa autobiográfica” proposta por Schütze. Todos os cuidados éticos necessários foram tomados. Os resultados apontaram que a população em estudo classificou como baixo o apoio social para os domínios Afetivo + Interação Social e Material (20,0%). No WHOQoL-Bref, os domínios físico e psicológico foram os que apresentaram as menores médias e medianas. Já para a escala QoLIE, os domínios preocupação com a convulsão, função cognitiva e fadiga/energia foram os que tiveram os menores escores. Destaca-se que a dimensão Emocional + Informação foi a que teve mais correlações significantes, com os domínios Qualidade de Vida geral (p=0,004), Bem-estar Emocional (p=0,018) e Função Cognitiva (p=0,020). A percepção de AS na dimensão Material foi negativamente correlacionada aos efeitos dos medicamentos (rhô=-0,382; p=0,028). As narrativas confirmaram os achados quantitativos, trazendo como esses aspectos são engendrados no cotidiano, assumindo singularidades que auxiliam na compreensão da vida de quem tem epilepsia. Compreende-se que AS e QV são aspectos importantes de observação para a população em estudo. Os presentes achados corroboram com os encontrados na literatura e contribuem para o entendimento da epilepsia, tendo em vista a valorização de aspectos não biomédicos na construção desse adoecimento. Novos estudos, quantitativamente mais robustos, podem contribuir para a ampliação da relação entre AS e QV. A partir das presentes reflexões, é possível também construir uma perspectiva de cuidado mais individualizada e ao, mesmo tempo coletiva, pelo reconhecimento da importância de fatores sociais na organização do bemestar de quem tem epilepsia.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherEscola Bahiana de Medicina e Saúde Públicapt_BR
dc.publisher.programMedicina e Saúde Humanapt_BR
dc.publisher.initialsEBMSPpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectEpilepsiapt_BR
dc.subjectApoio socialpt_BR
dc.subjectQualidade de vidapt_BR
dc.subjectHistória de vidapt_BR
dc.titleApoio Social e Qualidade de Vida em Pessoas com Epilepsiapt_BR
dc.typetesept_BR
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