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dc.contributor.authorARAÚJO, Maria Eduarda de Oliveira-
dc.date.accessioned2024-01-12T17:34:39Z-
dc.date.available2024-01-12T17:34:39Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://repositorio.bahiana.edu.br:8443/jspui/handle/bahiana/7506-
dc.description.localpubSalvadorpt_BR
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar a relação entre a versicanase ADAMTS 15, versikina e o microambiente tumoral em modelo murino 4T1. MÉTODOS: Foram realizadas análises histomorfológicas em amostras de tumores, linfonodos e pulmões nos grupos de 7, 14, 21 e 28 dias de crescimento tumoral, análises da expressão imunohistoquímica de versican, versikina e ADAMTS 15, bem como avaliação da distribuição de colágeno na matriz extracelular peritumoral. RESULTADOS: O estudo teve como achados o surgimento de metástases espontâneas em pulmão a partir dos 21 dias, aliado a uma expressão progressiva de versican, versikina e ADAMTS 15 ao longo da progressão tumoral, em que as maiores expressões de versican em estroma e células tumorais foram aos 21 e 28 dias, e de versikina e ADAMTS 15, em estroma, aos 21 dias. Além disso, houve um aumento da deposição dos diferentes tipos de colágeno, sendo o colágeno III predominante em relação ao colágeno I, e foi observada uma correlação negativa entre a expressão de versican e ADATMS 15 com a deposição de colágeno no grupo de 28 dias em estroma e em tumor. CONCLUSÃO: Nota-se uma relação entre esses componentes da matriz extracelular e o desenvolvimento do tumor de mama, ao ponto que sua remodelação pode ser um mecanismo pelo qual as células tumorais controlam o microambiente para facilitar sua progressão e o desenvolvimento de metástases.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectCâncer de Mama Triplo Negativopt_BR
dc.subjectADAMTSpt_BR
dc.subjectMatriz Extracelularpt_BR
dc.titleRelação entre versicanase e matrikina com o remodelamento da matriz extracelular: estudo em modelo experimental de carcinoma mamário triplo negativo 4T1pt_BR
dc.typeTrabalhos finais e parciais de curso: Trabalhos de conclusão de Graduaçãopt_BR
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