Vantagens da crispr-cas9 para cura da infecção por HIV comparado aos tratamentos talen eou zfn uma revisão sistemática

Abstract

É possível observar uma diminuição da mortalidade e do número de novos casos de infecção pelo HIV a medida que os anos se passam porém a taxa de prevalência dessa população acometida aumentou, demonstrando que o tratamento apresenta limitações no quesito cura definitiva da infecção, mostrando-se necessário novas formas de tratamento para que a cura seja alcançada de forma absoluta, sendo o uso de terapia gênica uma área em ascensão e com bastante potencial, desse modo, é importante avaliar as diferentes ferramentas disponíveis com essa finalidade. Dessa forma esse estudo foi realizado com o objetivo de analisar a viabilidade do uso da ferramenta de edição gênica Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats associated protein 9 (CRISPR-Cas9) no tratamento da infecção por HIV quando comparada as técnicas transcription activator-like effector nucleases (TALEN) e zinc-finger nucleases (ZFN). Para tanto foi realizada um estudo de revisão sistemática seguindo os critérios propostos no Preferred Report Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), utilizando como principais descritores CRISPR-Cas9, TALEN, ZFN e HIV e as bases de dados EMBASE e PubMed tendo como resultados a demonstração da maior eficácia e especificidade da CRISPR-Cas9 em relação as demais técnicas. Por fim, sendo possível observar que mesmo com a superioridade da CRISPR-Cas9, ainda existem limitações em seu uso como a alta taxa de mutação viral, tornando necessário mais estudos sobre o tema para que possa ser desenvolvida uma terapia gênica contra o HIV mais eficaz e segura para as pessoas acometidas.