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dc.contributor.advisorRodrigues, Luiz Erlon Araujo-
dc.contributor.refereesLeite, Handerson Jorge Dourado-
dc.contributor.refereesJúnior, Ubirajara de Oliveira Barroso-
dc.contributor.refereesNavarro, Marcus Vinícius Teixeira-
dc.contributor.authorFernandes, Fernando de Amorim-
dc.date.accessioned2017-08-16T18:02:41Z-
dc.date.available2017-08-16T18:02:41Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://www7.bahiana.edu.br//jspui/handle/bahiana/389-
dc.description.abstractO radiofármaco 11C-colina para imagens por PET de recidiva do câncer da próstata tem apresentado acurácia comparável aos demais métodos bem estabelecidos, podendo complementar a informação diagnóstica e com a capacidade de detectar recidivas locais e distantes em um único exame. Objetivo: Produzir e avaliar o radiofármaco 11C-colina para reestadiamento do câncer da próstata em pacientes com recidiva laboratorial avaliada através do PSA, após prostatectomia radical. Método: Inicialmente identificaram-se os requisitos para garantia da segurança radiológica e realizaram-se as modificações necessárias, que foram monitoradas e avaliadas posteriormente. Produziu-se o 11C através da irradiação por um cíclotron de uma mistura gasosa contendo 14N, sintetizou-se a 11C-colina a partir do método de metilação e, por fim, realizaram-se os controles de qualidade do radiofármaco para garantia de suas propriedades e segurança, bem como da biodistribuição esperada. Avaliou-se a performance de cada etapa da produção e do processo como um todo. Com o processo validado, realizou-se uma série de casos em indivíduos com recidiva do câncer da próstata diagnosticada pela análise dos níveis séricos de PSA. Resultados: Os processos de irradiação e síntese do radiofármaco apresentaram rendimentos iguais a 157 mCi/μA e 12 % respectivamente. Os testes de controle de qualidade foram capazes de garantir a segurança e qualidade do material para utilização em pacientes, em concordância com farmacopeias e publicações semelhantes. A quantidade máxima de resíduos radioativos gasosos gerados, característicos da produção de 11C, foi de 1 kBq/m³, representando aproximadamente 2% do limite regulatório. As taxas de dose ambientais de radiação a que os pesquisadores foram expostos permaneceram abaixo de 1,0 μSv/h. Na série de casos observou-se a biodistribuição esperada do marcador e não houveram reações adversas. Dos sete pacientes estudados, detectou-se recidivas em linfonodos em dois deles e recidivas locais em um. Conclusão: Produziu-se a 11C-colina e demonstrou-se sua eficácia e segurança biológica, bem como a segurança radiológica de todo o processo. A biodistribuição do marcador e os achados detectados concordaram com a literatura.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherEscola Bahiana de Medicina e Saúde Públicapt_BR
dc.publisher.programTecnologias em Saúdept_BR
dc.publisher.initialsEBMSPpt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subject11C-colinapt_BR
dc.subjectNeoplasias da próstatapt_BR
dc.subjectRadiofármacospt_BR
dc.subjectTomografia por Emissão de Pósitronspt_BR
dc.titleProdução e Avaliação de um Radiofármaco para Reestadiamento dos Cânceres da Próstatapt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
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