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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBarros, Leandra Chaves Silva-
dc.contributor.authorRobazzi, T.C.M.V.-
dc.contributor.authorAdan, L.F.F.-
dc.contributor.authorToralles, M.B.-
dc.contributor.authorLeal, C.-
dc.contributor.authorSimões, J.S.-
dc.contributor.authorCarvalho, W.S.F.-
dc.contributor.authorSousa, T.C.-
dc.date.accessioned2019-07-23T18:33:32Z-
dc.date.available2019-07-23T18:33:32Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.issn0482-5004-
dc.identifier.numberV. 57pt_BR
dc.identifier.urihttp://www7.bahiana.edu.br//jspui/handle/bahiana/3079-
dc.description.abstractIntrodução: A doença celíaca (DC) é uma enteropatia crônica imunomediada ocorrendo em indivíduos geneticamente predispostos devido à intolerância intestinal aos alimentos com glúten. É uma síndrome que tem, classicamente, sintomatologia gastrintestinal, mas outras formas de apresentação ocorrem: atípica/ oligoassintomática, assintomática/ silenciosa e latente. Embora não se conheça a real prevalência da DC, há consenso sobre a importância da sua investigação em grupos de risco, entre eles, doenças autoimunes. Objetivos: Avaliar a presença de DC assintomática ou latente, em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes. Materiais e métodos: Estudo transversal incluindo 84 crianças e adolescentes sem queixas gastrintestinais e com diagnósticos de febre reumática (FR), artrite idiopática juvenil (AIJ), lúpus eritematosos sistêmico juvenis (LESJ), esclerodermia, dermatopoliomiosite juvenil (DMJ) e doença mista do tecido conjuntivo (DMTC). Em todos os pacientes foi dosado o IgA antitransglutaminase (tTG) e antiendomísio e em caso de positividade para o referido anticorpo, foi realizado HLA DQ2, HLADQ8 e biópsia jejunal. O trabalho foi aprovado pelo CEP da instituição local e os responsáveis legais assinaram o TCLE autorizando o estudo. Resultados: 57,1% (n = 48) eram do sexo feminino com idade média de 13,5 anos; 16,7% (n = 14) apresentaram diagnóstico de FR; 45,2% (n = 38) AIJ; 22,6% (n = 19) LESJ; 7,1% (n = 6) esclerodermia; 6% (n = 5) 6,0% (n = 5) DMJ e 2,4% (n = 2), DMTC. Nenhum paciente apresentou deficiência de IgA sérico. Do grupo analisado 1,2% (um caso: AIJ poliarticular, FR negativo, FAN positivo, doença ativa) apresentou IgA anti‐endomísio e IgA antitransglutaminase reagentes, HLA DQ2 positivo, HLA DQ8 não detectado e endoscopia digestiva normal. Conclusão: Não encontramos associação da DC com as doenças estudadas, com exceção da positividade dos anticorpos e HLADQ2 um paciente com AIJ, tornando‐o potencial para desenvolvimento de alguma forma da doença em algum momento de sua vida.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.sourcehttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0482500417307003pt_BR
dc.subjectDoença celíaca; Doenças reumáticas juvenis.pt_BR
dc.titleDoença celíaca silenciosa e latente em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunespt_BR
dc.title.alternativeSociedade Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.typeProdução bibliográfica: Artigos completos publicados em periódicospt_BR
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