Caracterização do quadro evolutivo da função respiratória dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica

Abstract

Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica é a forma mais comum das doenças do neurônio motor caracterizada pela perda progressiva de motoneurônios. As alterações clínicas decorrentes da ELA irão comprometer funcionalmente o sistema motor e respiratório do paciente. Objetivo: Caracterizar o quadro evolutivo da função respiratória dos pacientes com a Esclerose Lateral Amiotrófica espinhal e bulbar. Casuística e métodos: trata-se de uma coorte prospectiva cujo desfecho primário é a caracterização clinica e funcional da ELA, recrutados de um ambulatório assistencial. Para avaliação funcional respiratória foi realizada as medidas da capacidade vital, do pico de fluxo expiratório e da avaliação da força muscular. Para a avaliação da capacidade funcional foi aplicada a escala Revised Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-BR e a escala Amyotrophic Lateral Sclerosis Assessment Questionnaire para a avaliação da qualidade de vida. Resultados: A amostra foi composta por 17 pacientes na primeira avaliação da coorte, que apresentaram uma média de idade para os pacientes com a ELA da forma espinhal de 51,00±9,00 anos. Os pacientes com a forma espinhal da doença apresentaram em todas as avalições as médias da capacidade vital forçada e da pressão expiratória máxima maiores que as observadas nos pacientes com a forma bulbar da doença. Conclusão: Os pacientes com a forma bulbar da Esclerose Lateral Amiotrófica apresentavam maior comprometimento de todos os parâmetros da função respiratória quando comparados aos pacientes com a forma espinhal da doença.